CAS 1020050-91-2

(2E)-3-{3-[(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020050-91-2
分子式C14H13ClN2O3
分子量292.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-{3-[(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid CAS 1020050-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-{3-[(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid，CAS 号 1020050-91-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClN2O3，分子量 292.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13ClN2O3 的（(2E)-3-{3-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl-4-methoxyphenyl}acrylic acid），其CAS登记号是 1020050-91-2，分子量为 292.72 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-{3- (4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl -4-methoxyphenyl}acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O3
分子量292.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445443 A1, 2017-01-26.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{3-[(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780357 A, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2021, (1), 6298-6323.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1189, (2), 362-369.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-{3-[(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxyphenyl}acrylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1904, 3940-3962.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2120, 6221-6238.

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