CAS 1020253-07-9

4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020253-07-9
分子式C14H13F3N2
分子量266.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline CAS 1020253-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1020253-07-9 对应的（4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13F3N2，分子量 266.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline），CAS注册编号 1020253-07-9，化学分子式为 C14H13F3N2，分子量 266.26 g/mol。 （分子式 C14H13F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2
分子量266.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114960976 B, 授权公告日 2018-09-05.
  2. 发明人钱学锋，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513389 B, 授权公告日 2020-10-27.
  3. 发明人何建平，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931458 B, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1930, 9557-9579.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 146, 158-168.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Pyrrolidin-1-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 972, 3976-4001.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1413, (5), 2286-2293.

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