CAS 1020722-29-5
N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide
| CAS 号 | 1020722-29-5 |
| 分子式 | C16H16Cl2N2O2 |
| 分子量 | 339.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1020722-29-5 对应的（N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16Cl2N2O2，分子量 339.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16Cl2N2O2 的（N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide），其CAS登记号是 1020722-29-5，分子量为 339.22 g/mol。 （分子式 C16H16Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：（N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16Cl2N2O2 |
| 分子量 | 339.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117654025 B, 授权公告日 2025-07-10.
- Klinger H, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide" [P]. US Patent, US 11805413 B2, 2017-09-26.
- 发明人罗永刚，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Aminophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)-butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116239206 B, 授权公告日 2020-10-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 624, (9), 1665-1682.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1627, 5173-5186.
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