CAS 1021232-60-9

3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021232-60-9
分子式C14H12N2O3S
分子量288.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1021232-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 1021232-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N2O3S，分子量 288.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H12N2O3S 的（3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1021232-60-9，分子量为 288.32 g/mol。 依据分子式为 C14H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O3S
分子量288.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616368 B, 授权公告日 2020-09-20.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3919520 A1, 2025-11-04.
  3. Davis P L, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Propyl-6-(thiophen-2-yl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11648314 B2, 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 989, (12), 4404-4419.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 117, (9), 8440-8458.

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