CAS 1021239-44-0

n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021239-44-0
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine CAS 1021239-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021239-44-0 对应的（n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15ClFN，分子量 215.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H15ClFN 的（n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1021239-44-0，分子量为 215.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693690 A, 授权公告日 2016-04-18.
  2. Williams B T, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11607257 B2, 2022-05-28.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3971821 A1, 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2376, (5), 6470-6489.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 640, 8036-8057.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 814, (4), 312-319.

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