CAS 102236-53-3

Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102236-53-3
分子式C9H12BrNO2
分子量246.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 102236-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 102236-53-3，分子式 C9H12BrNO2，分子量 246.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 102236-53-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C9H12BrNO2，相对分子质量 246.10。 （分子式 C9H12BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 102236-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrNO2
分子量246.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676646 A, 授权公告日 2025-12-17.
  2. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752828 B, 授权公告日 2025-04-23.
  3. Davis P L, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11978990 B2, 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 770, (12), 1894-1923.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2062, (1), 1612-1637.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1072, (10), 2148-2156.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2391, (11), 2909-2931.

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