CAS 1022425-58-6

1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022425-58-6
分子式C12H13Cl3N2O3S
分子量371.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide CAS 1022425-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1022425-58-6 对应的（1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13Cl3N2O3S，分子量 371.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1022425-58-6 对应的化合物（英文标识 1-(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl-4-piperidinecarboxamide），化学式 C12H13Cl3N2O3S，相对分子质量 371.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1022425-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl3N2O3S
分子量371.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387395 B, 授权公告日 2016-01-15.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide" [P]. US Patent, US 9689701 B2, 2022-11-24.
  3. Fischer A B, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide" [P]. US Patent, US 11883518 B2, 2017-12-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 107, (1), 210-228.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 667, (12), 2358-2384.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2167, (3), 1539-1543.

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