CAS 1022532-20-2

2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022532-20-2
分子式C15H9BrN2O2
分子量329.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione CAS 1022532-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1022532-20-2 对应的（2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9BrN2O2，分子量 329.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H9BrN2O2 的（2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione），其CAS登记号是 1022532-20-2，分子量为 329.15 g/mol。 依据分子式为 C15H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9BrN2O2
分子量329.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10916998 B2, 2023-12-22.
  2. Williams B T, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 10879073 B2, 2023-02-05.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943456 B, 授权公告日 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 452, (11), 7207-7227.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1768, 5814-5842.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((5-Bromopyridin-2-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 254, 4742-4760.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2121, (6), 4157-4175.

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