CAS 1022735-89-2

N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022735-89-2
分子式C15H18N2OS
分子量274.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1022735-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1022735-89-2）属于药物标准品。分子式 C15H18N2OS，分子量 274.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H18N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1022735-89-2 对应的化合物（英文标识 N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C15H18N2OS，相对分子质量 274.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1022735-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2OS
分子量274.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10255489 B2, 2015-08-07.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108326209 A, 授权公告日 2021-12-16.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3602853 A1, 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1952, (1), 3739-3747.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1382, 7889-7907.

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