CAS 1023536-90-4
N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 1023536-90-4 |
| 分子式 | C16H14N4OS |
| 分子量 | 310.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1023536-90-4。分子式 C16H14N4OS，分子量 310.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为310.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14N4OS 的（N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 1023536-90-4，分子量为 310.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为310.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide，CAS 1023536-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N4OS |
| 分子量 | 310.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690157 B, 授权公告日 2021-11-22.
- 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115365353 A, 授权公告日 2020-05-24.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(pyridin-3-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347532 B, 授权公告日 2023-02-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2377, (1), 6994-7008.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 214, (9), 8405-8433.
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