CAS 1023876-97-2

1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023876-97-2
分子式C20H20F3NO
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide CAS 1023876-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1023876-97-2，分子式 C20H20F3NO，分子量 347.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide），CAS注册编号 1023876-97-2，化学分子式为 C20H20F3NO，分子量 347.37 g/mol。 依据分子式为 C20H20F3NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023876-97-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F3NO
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9835063 B2, 2015-04-09.
  2. 发明人高志强，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322995 A, 授权公告日 2016-12-10.
  3. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820895 B, 授权公告日 2019-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1570, (9), 8900-8920.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1377, (1), 7520-7530.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1426, 6437-6451.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1367, (1), 7928-7940.

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