CAS 1024053-51-7

N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024053-51-7
分子式C18H18FNO
分子量283.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1024053-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1024053-51-7）属于药物标准品。分子式 C18H18FNO，分子量 283.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1024053-51-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C18H18FNO，相对分子质量 283.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为283.34 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18FNO
分子量283.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424744 A, 授权公告日 2023-09-02.
  2. Park J H, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10057622 B2, 2023-01-11.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3155847 A1, 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1162, (9), 9517-9530.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1963, (4), 1158-1178.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1501, (6), 4484-4508.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2453, (3), 3336-3358.

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