CAS 1024083-52-0

2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024083-52-0
分子式C17H21N3O5S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid CAS 1024083-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid，CAS 号 1024083-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N3O5S，分子量 379.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1024083-52-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid），化学式 C17H21N3O5S，相对分子质量 379.43。 依据分子式为 C17H21N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid，CAS 1024083-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O5S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477762 B, 授权公告日 2023-11-19.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808831 B, 授权公告日 2018-05-01.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838255 A, 授权公告日 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1681, (12), 4636-4664.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 835, (12), 1024-1039.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 117, (4), 4334-4351.

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