CAS 1024133-77-4

1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024133-77-4
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1024133-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1024133-77-4，分子式 C12H22N2O4S，分子量 290.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1024133-77-4 对应的化合物（英文标识 1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H22N2O4S，相对分子质量 290.38。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1024133-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11737242 B2, 2024-11-03.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3499049 A1, 2021-03-05.
  3. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3660008 A1, 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2264, 2629-2654.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1347, 7016-7033.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Azepan-1-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2232, (4), 2098-2126.

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