CAS 1024255-49-9

N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024255-49-9
分子式C16H10ClN3O4
分子量343.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide CAS 1024255-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide，CAS 号 1024255-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClN3O4，分子量 343.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide），CAS注册编号 1024255-49-9，化学分子式为 C16H10ClN3O4，分子量 343.72 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClN3O4
分子量343.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11136015 B2, 2020-08-27.
  2. Klinger H, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide" [P]. US Patent, US 9959017 B2, 2023-08-23.
  3. 发明人冯建国，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102299 A, 授权公告日 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1640, 6803-6808.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1880, 9217-9246.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-indol-3-yl-2-oxoethanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 793, 8151-8170.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 195, (3), 4319-4345.

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