CAS 1024265-63-1

N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024265-63-1
分子式C18H18ClNO
分子量299.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1024265-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1024265-63-1），分子式 C18H18ClNO，分子量 299.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H18ClNO 的（N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），其CAS登记号是 1024265-63-1，分子量为 299.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为299.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 1024265-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClNO
分子量299.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814050 A1, 2015-09-14.
  2. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3232251 A1, 2025-02-21.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228381 B, 授权公告日 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1460, 8905-8919.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 446, (1), 4835-4859.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1268, 2043-2046.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1870, (4), 7410-7417.

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