CAS 1024288-27-4

N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024288-27-4
分子式C12H12N4OS2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide CAS 1024288-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide,CAS 1024288-27-4),分子式 C12H12N4OS2,分子量 292.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide),CAS注册编号 1024288-27-4,化学分子式为 C12H12N4OS2,分子量 292.38 g/mol。 (分子式 C12H12N4OS2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1024288-27-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4OS2
分子量292.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11428714 B2, 2020-08-28.
  2. 发明人黄志刚,王建平,沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066326 B, 授权公告日 2023-03-07.
  3. 发明人徐明华,冯建国,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867569 B, 授权公告日 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2381, (3), 6711-6726.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1624, (11), 6588-6615.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-((Aminothioxomethyl)amino)-3,5-thiazolyl)phenyl)ethanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1858, (3), 9621-9648.

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