CAS 1024480-42-9

1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024480-42-9
分子式C14H15N3OS
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 1024480-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 号 1024480-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N3OS，分子量 273.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），CAS注册编号 1024480-42-9，化学分子式为 C14H15N3OS，分子量 273.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为273.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1024480-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3OS
分子量273.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004836 B, 授权公告日 2016-02-21.
  2. 发明人朱建伟，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972276 B, 授权公告日 2021-01-05.
  3. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3270840 A1, 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2264, 620-634.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 303, 4232-4244.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1573, (12), 9553-9564.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 117, (8), 2589-2602.

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