CAS 1024595-52-5

7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024595-52-5
分子式C11H9F3N2OS
分子量274.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one CAS 1024595-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024595-52-5。分子式 C11H9F3N2OS，分子量 274.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo3,4-aquinoxalin-4(5H)-one），CAS注册编号 1024595-52-5，化学分子式为 C11H9F3N2OS，分子量 274.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo 3,4-a quinoxalin-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2OS
分子量274.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836455 B, 授权公告日 2024-02-11.
  2. Brown S R, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11017050 B2, 2023-10-27.
  3. 发明人郭海燕，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318613 A, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 540, (3), 773-800.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 831, 4463-4468.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)-3,3a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 572, 3225-3228.

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