CAS 1024605-45-5

5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024605-45-5
分子式C13H16FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride CAS 1024605-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride，CAS 1024605-45-5）属于药物标准品。分子式 C13H16FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1024605-45-5 对应的化合物（英文标识 5-Fluorospirochromane-2,4'-piperidine hydrochloride），化学式 C13H16FNO HCl，相对分子质量 257.73。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（5-Fluorospiro chromane-2,4'-piperidine hydrochloride，CAS 1024605-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO HCl
分子量257.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390992 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. 发明人杨光，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824523 A, 授权公告日 2021-08-28.
  3. Brown S R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. US Patent, US 10077932 B2, 2023-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1855, 2837-2865.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1621, (2), 3047-3066.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluorospiro[chromane-2,4'-piperidine] hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 262, 3906-3928.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1039, (8), 7468-7480.

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