CAS 1025009-60-2

3-(Cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxy-5-((4-methoxybenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025009-60-2
分子式C27H31N3O4S
分子量493.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxy-5-((4-methoxybenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one CAS 1025009-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxy-5-((4-methoxybenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one，CAS 号 1025009-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H31N3O4S，分子量 493.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为493.62 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-(Cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxy-5-((4-methoxybenzyl)thio)imidazo1,2-cquinazolin-2(3H)-one），CAS注册编号 1025009-60-2，化学分子式为 C27H31N3O4S，分子量 493.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025009-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H31N3O4S
分子量493.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3271242 A1, 2018-10-10.
  2. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxy-5-((4-methoxybenzyl)thio)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3166479 A1, 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1898, (10), 5329-5337.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2354, (10), 3562-3587.

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