CAS 1025366-08-8

Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025366-08-8
分子式C13H13F3N2O4
分子量318.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propanoate CAS 1025366-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propanoate，CAS 1025366-08-8），分子式 C13H13F3N2O4，分子量 318.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13F3N2O4 的（Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{4-(trifluoromethyl)phenylformamido}propanoate），其CAS登记号是 1025366-08-8，分子量为 318.25 g/mol。 （分子式 C13H13F3N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025366-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N2O4
分子量318.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500630 B, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020644 B, 授权公告日 2022-09-20.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3E)-3-(methoxyimino)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707081 A, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 685, (5), 5176-5192.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1271, (3), 8930-8935.

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