CAS 1026795-49-2

2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026795-49-2
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate CAS 1026795-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1026795-49-2。分子式 C11H12ClNO3S，分子量 273.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClNO3S 的（2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate），其CAS登记号是 1026795-49-2，分子量为 273.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1026795-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11280158 B2, 2015-10-26.
  2. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3640818 A1, 2021-07-04.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851940 B, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2004, (4), 4802-4812.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1340, (2), 2586-2597.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 932, (10), 9103-9117.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1307, (8), 7854-7871.

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