CAS 102872-45-7

1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102872-45-7
分子式C9H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine dihydrochloride CAS 102872-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine dihydrochloride，CAS 102872-45-7），分子式 C9H11N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,2-Dimethyl-1H-benzodimidazol-5-amine dihydrochloride），CAS注册编号 102872-45-7，化学分子式为 C9H11N3 2HCl，分子量 197.67 g/mol。 （分子式 C9H11N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（1,2-Dimethyl-1H-benzo d imidazol-5-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3 2*HCl
分子量197.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815102 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. 发明人杨光，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117198528 B, 授权公告日 2023-08-21.
  3. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543673 A, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1524, 395-415.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 583, (8), 7578-7595.

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