CAS 1029720-45-3

tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029720-45-3
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate CAS 1029720-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1029720-45-3。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1029720-45-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo3,4-dazepine-6(1H)-carboxylate），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1029720-45-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110477092 A, 授权公告日 2018-07-03.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356272 B, 授权公告日 2019-06-08.
  3. Lee S K, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11790523 B2, 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2213, (4), 1784-1802.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1799, 2787-2794.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-d]azepine-6(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2325, (7), 4668-4674.

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