CAS 1031262-03-9

6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031262-03-9
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester CAS 1031262-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1031262-03-9 对应的（6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO3 的（6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1031262-03-9，分子量为 259.30 g/mol。 （C15H17NO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911321 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996418 A, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111080969 A, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1356, (9), 9015-9024.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1107, (5), 2590-2611.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 710, (5), 4620-4639.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1634, 3804-3823.

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