CAS 103201-79-2

(3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103201-79-2
分子式C12H13NO2
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one CAS 103201-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one，CAS 号 103201-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO2，分子量 203.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13NO2 的（(3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo1,2-coxazol-5-one），其CAS登记号是 103201-79-2，分子量为 203.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为203.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo 1,2-c oxazol-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO2
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726101 B, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114954710 A, 授权公告日 2015-03-20.
  3. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3137431 A1, 2025-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1913, 2272-2289.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1061, (10), 8846-8854.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7aS)-Tetrahydro-3-phenyl-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2360, (3), 9959-9986.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 872, (3), 7847-7851.

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