CAS 1032056-52-2

6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032056-52-2
分子式C12H12FNO3S
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1032056-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1032056-52-2。分子式 C12H12FNO3S，分子量 269.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12FNO3S 的（6-(2-Fluorophenyl)methyl-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1032056-52-2，分子量为 269.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（6- (2-Fluorophenyl)methyl -5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3S
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156920 B, 授权公告日 2015-01-15.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630426 A, 授权公告日 2025-12-13.
  3. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11543348 B2, 2019-05-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 365, (12), 9641-9646.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 430, (11), 3208-3234.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1364, (2), 1782-1787.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1756, (10), 9743-9752.

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