CAS 103261-10-5

(R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103261-10-5
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 103261-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 103261-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9Cl2NO2S，分子量 278.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 103261-10-5 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C10H9Cl2NO2S，相对分子质量 278.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（(R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 103261-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050491 A, 授权公告日 2015-10-27.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3429874 A1, 2019-01-05.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297900 B, 授权公告日 2015-11-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2017, (2), 7457-7464.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1318, (6), 8805-8808.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3,4-DIchlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1830, 8034-8064.

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