CAS 10328-72-0

5β-ANDROSTAN-17β-OL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10328-72-0
分子式C19H32O
分子量276.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5β-ANDROSTAN-17β-OL CAS 10328-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5β-ANDROSTAN-17β-OL，CAS 10328-72-0）属于药物标准品。分子式 C19H32O，分子量 276.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H32O 的（5β-ANDROSTAN-17β-OL），其CAS登记号是 10328-72-0，分子量为 276.46 g/mol。 （C19H32O）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10328-72-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32O
分子量276.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109538864 B, 授权公告日 2022-06-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 5β-ANDROSTAN-17β-OL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165376 A, 授权公告日 2016-05-11.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5β-ANDROSTAN-17β-OL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158773 A, 授权公告日 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1650, (7), 7023-7035.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1106, 4229-4247.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5β-ANDROSTAN-17β-OL Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1421, (3), 2429-2456.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 705, (11), 5239-5252.

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