CAS 1032825-49-2

(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032825-49-2
分子式C10H14FN3O
分子量211.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol CAS 1032825-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1032825-49-2。分子式 C10H14FN3O，分子量 211.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol），CAS注册编号 1032825-49-2，化学分子式为 C10H14FN3O，分子量 211.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1032825-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FN3O
分子量211.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3839277 A1, 2023-06-06.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309566 A, 授权公告日 2020-01-02.
  3. Brown S R, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9072175 B2, 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 147, 1882-1887.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1965, (9), 4155-4173.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1773, (6), 8404-8433.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1238, (5), 2751-2755.

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