Taltirelin Impurity1 CAS 103300-77-2

Taltirelin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103300-77-2
分子式C17H22N6O6
分子量406.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Taltirelin Impurity1 Taltirelin Impurity 1 CAS 103300-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Taltirelin Impurity1（Taltirelin Impurity 1，CAS 号 103300-77-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N6O6，分子量 406.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Taltirelin Impurity1在内的目标物的控制。 化学式为 C17H22N6O6 的Taltirelin Impurity1（Taltirelin Impurity 1），其CAS登记号是 103300-77-2，分子量为 406.39 g/mol。 Taltirelin Impurity1（C17H22N6O6）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，Taltirelin Impurity1（Taltirelin Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Taltirelin Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Taltirelin Impurity1
分子式C17H22N6O6
分子量406.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，周伟. "一种Taltirelin Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961033 A, 授权公告日 2017-11-01.
  2. Thompson G K, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Taltirelin Impurity 1" [P]. US Patent, US 11035928 B2, 2015-08-09.
  3. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Taltirelin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117848117 B, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Taltirelin Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 884, (3), 2714-2737.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Taltirelin Impurity1 as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 817, (4), 472-492.

Related Taltirelin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...