N/A CAS 103344-71-4

(Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103344-71-4
分子式C10H7ClO4
分子量226.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid CAS 103344-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（(Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 103344-71-4），分子式 C10H7ClO4，分子量 226.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 103344-71-4 对应的化合物N/A（英文标识 (Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid），化学式 C10H7ClO4，相对分子质量 226.61。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为226.61 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，N/A（(Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H7ClO4
分子量226.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302748 B, 授权公告日 2016-11-26.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3562443 A1, 2024-12-28.
  3. Williams B T, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11544359 B2, 2019-09-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1780, (9), 8910-8935.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2014, 887, 4374-4377.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 431, (4), 7350-7362.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1262, 9653-9675.

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