CAS 103377-41-9

N-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103377-41-9
分子式C28H30FN3OS
分子量475.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide CAS 103377-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide，CAS 103377-41-9）属于药物标准品。分子式 C28H30FN3OS，分子量 475.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(6,11-Dihydrodibenzob,ethiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide），CAS注册编号 103377-41-9，化学分子式为 C28H30FN3OS，分子量 475.62 g/mol。 依据分子式为 C28H30FN3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 475.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（N-(6,11-Dihydrodibenzo b,e thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide，CAS 103377-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30FN3OS
分子量475.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9293293 B2, 2015-05-27.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3646878 A1, 2023-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1211, 3990-4014.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2453, (2), 2514-2520.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 198, (7), 9096-9124.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 622, 5957-5977.

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