CAS 103447-60-5

N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103447-60-5
分子式C12H14ClN5O
分子量279.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide CAS 103447-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide，CAS 号 103447-60-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClN5O，分子量 279.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide），CAS注册编号 103447-60-5，化学分子式为 C12H14ClN5O，分子量 279.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 103447-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN5O
分子量279.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3977553 A1, 2016-11-17.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903348 A, 授权公告日 2016-04-28.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propyl)-2-amino-5-chlorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3026799 A1, 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2024, (9), 1920-1939.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2252, (12), 3203-3219.

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