CAS 1036611-49-0

1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036611-49-0
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1036611-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1036611-49-0 对应的（1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O4，分子量 224.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1036611-49-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C10H12N2O4，相对分子质量 224.21。 （分子式 C10H12N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917374 B, 授权公告日 2018-10-22.
  2. Schröder R, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11045016 B2, 2017-01-10.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116706752 A, 授权公告日 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1641, 9399-9424.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 551, (6), 8387-8416.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1731, 2896-2912.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1807, 7399-7402.

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