CAS 1038221-47-4

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038221-47-4
分子式C12H18ClN3
分子量239.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane CAS 1038221-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane，CAS 号 1038221-47-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18ClN3，分子量 239.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1038221-47-4 对应的化合物（英文标识 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane），化学式 C12H18ClN3，相对分子质量 239.74。 依据分子式为 C12H18ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216107 A1, 2017-11-07.
  2. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane" [P]. European Patent, EP 3017448 A1, 2016-12-14.
  3. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117660 B, 授权公告日 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1556, (12), 1989-1996.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1639, 2796-2823.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1934, 432-436.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1754, (4), 3028-3045.

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