CAS 1039916-93-2

[(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039916-93-2
分子式C16H17F2N
分子量261.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine CAS 1039916-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine，CAS 1039916-93-2），分子式 C16H17F2N，分子量 261.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1039916-93-2 对应的化合物（英文标识 (3-Fluorophenyl)methyl1-(4-fluorophenyl)propylamine），化学式 C16H17F2N，相对分子质量 261.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（ (3-Fluorophenyl)methyl 1-(4-fluorophenyl)propyl amine，CAS 1039916-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F2N
分子量261.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741778 A1, 2021-11-23.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of [(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110985497 A, 授权公告日 2019-06-06.
  3. 发明人徐明华，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113051816 A, 授权公告日 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2235, (4), 9892-9905.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2230, 5225-5243.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3-Fluorophenyl)methyl][1-(4-fluorophenyl)propyl]amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1584, (2), 5610-5626.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 752, 9595-9610.

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