CAS 1039974-29-2

n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039974-29-2
分子式C8H12BrNOS
分子量250.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1039974-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1039974-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12BrNOS，分子量 250.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1039974-29-2 对应的化合物（英文标识 n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C8H12BrNOS，相对分子质量 250.16。 依据分子式为 C8H12BrNOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12BrNOS
分子量250.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126226 A, 授权公告日 2020-06-20.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3212494 A1, 2020-05-19.
  3. 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116871060 A, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1059, 5238-5257.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1344, (4), 904-908.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1932, (9), 9348-9376.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 462, (5), 2584-2602.

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