CAS 1039984-17-2
(4-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 1039984-17-2 |
| 分子式 | C9H10FNS |
| 分子量 | 183.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1039984-17-2 对应的（(4-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10FNS，分子量 183.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1039984-17-2 对应的化合物（英文标识 (4-Fluoro-2,3-dihydrobenzobthiophen-2-yl)methanamine），化学式 C9H10FNS，相对分子质量 183.25。 （分子式 C9H10FNS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（(4-Fluoro-2,3-dihydrobenzo b thiophen-2-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10FNS |
| 分子量 | 183.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967563 A, 授权公告日 2022-07-03.
- 发明人郑宇鹏，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114659129 A, 授权公告日 2025-12-13.
- 发明人黄志刚，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011357 A, 授权公告日 2024-07-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2237, (8), 9028-9051.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2062, (9), 317-335.
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