CAS 104023-75-8

2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104023-75-8
分子式C12H12Cl2O3
分子量275.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid CAS 104023-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104023-75-8。分子式 C12H12Cl2O3，分子量 275.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid），CAS注册编号 104023-75-8，化学分子式为 C12H12Cl2O3，分子量 275.13 g/mol。 依据分子式为 C12H12Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104023-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl2O3
分子量275.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739744 A, 授权公告日 2020-07-13.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151714 B, 授权公告日 2016-11-03.
  3. 发明人马晓峰，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922959 A, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 774, (9), 9037-9040.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2130, (2), 4111-4139.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1022, 1968-1992.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1764, 9766-9788.

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