CAS 1040669-12-2

N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040669-12-2
分子式C21H19ClFN3O2
分子量399.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 1040669-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1040669-12-2，分子式 C21H19ClFN3O2，分子量 399.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H19ClFN3O2 的（N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 1040669-12-2，分子量为 399.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1040669-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClFN3O2
分子量399.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276709 A, 授权公告日 2021-08-04.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310734 B, 授权公告日 2017-02-24.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(3-(4-Chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976563 A, 授权公告日 2017-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1638, (7), 2951-2956.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1682, (1), 7825-7846.

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