CAS 1040683-89-3
N-[3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl]-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline
| CAS 号 | 1040683-89-3 |
| 分子式 | C26H29NO4 |
| 分子量 | 419.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-[3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl]-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline，CAS 1040683-89-3），分子式 C26H29NO4，分子量 419.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括419.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），CAS注册编号 1040683-89-3，化学分子式为 C26H29NO4，分子量 419.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N- 3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl -2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H29NO4 |
| 分子量 | 419.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3754934 A1, 2023-05-05.
- Lee S K, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-[3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl]-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 11092432 B2, 2021-10-05.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(2-Phenoxyethoxy)benzyl]-2-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112578162 A, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 933, (5), 9776-9791.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 799, (9), 1686-1699.
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