CAS 1040685-91-3

N-{2-[2-(tert-Butyl)phenoxy]ethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040685-91-3
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-{2-[2-(tert-Butyl)phenoxy]ethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine CAS 1040685-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-{2-[2-(tert-Butyl)phenoxy]ethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine,CAS 1040685-91-3),分子式 C18H24N2O,分子量 284.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为284.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040685-91-3 对应的化合物(英文标识 N-{2-2-(tert-Butyl)phenoxyethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine),化学式 C18H24N2O,相对分子质量 284.40。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1040685-91-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11480351 B2, 2025-12-23.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-{2-[2-(tert-Butyl)phenoxy]ethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3179999 A1, 2023-07-02.
  3. 发明人徐明华,赵玉洁,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[2-(tert-Butyl)phenoxy]ethyl}-N-(3-pyridinylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645771 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2053, 9262-9267.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2034, (5), 5513-5543.

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