CAS 1040690-59-2

N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040690-59-2
分子式C21H27NO3
分子量341.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline CAS 1040690-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1040690-59-2 对应的（N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H27NO3，分子量 341.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H27NO3 的（N-2-(4-Methylphenoxy)propyl-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），其CAS登记号是 1040690-59-2，分子量为 341.44 g/mol。 依据分子式为 C21H27NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（N- 2-(4-Methylphenoxy)propyl -4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO3
分子量341.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11037202 B2, 2020-09-07.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701557 A, 授权公告日 2025-07-15.
  3. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3918616 A1, 2020-03-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1039, (4), 168-179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 162, (5), 7992-7999.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(4-Methylphenoxy)propyl]-4-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1715, 6002-6014.

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