CAS 104186-84-7

(4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104186-84-7
分子式C17H20O8
分子量352.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate CAS 104186-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate，CAS 104186-84-7），分子式 C17H20O8，分子量 352.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 104186-84-7 对应的化合物（英文标识 (4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diyl diacetate），化学式 C17H20O8，相对分子质量 352.34。 依据分子式为 C17H20O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 104186-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20O8
分子量352.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109890210 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate" [P]. European Patent, EP 3886182 A1, 2020-06-07.
  3. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6S,7R,8S,8aR)-6-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884518 A, 授权公告日 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 890, (5), 5661-5676.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 270, 3325-3345.

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