CAS 1042525-49-4

1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042525-49-4
分子式C15H25N3
分子量247.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine CAS 1042525-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1042525-49-4，分子式 C15H25N3，分子量 247.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H25N3 的（1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine），其CAS登记号是 1042525-49-4，分子量为 247.38 g/mol。 （分子式 C15H25N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1042525-49-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3
分子量247.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10668457 B2, 2021-08-05.
  2. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373577 A, 授权公告日 2017-11-27.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562999 A, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 489, (8), 182-199.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 637, (7), 4051-4057.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-phenylpropan-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2027, (8), 564-571.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1716, (11), 864-888.

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