CAS 1043503-45-2

2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043503-45-2
分子式C12H11NO3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride CAS 1043503-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1043503-45-2，分子式 C12H11NO3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1043503-45-2，化学分子式为 C12H11NO3S HCl，分子量 285.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为285.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3S HCl
分子量285.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9857702 B2, 2018-02-18.
  2. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3227712 A1, 2024-06-04.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001303 B, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1234, (3), 4868-4897.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 530, (8), 5053-5064.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1773, 9543-9549.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1139, 1428-1433.

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