CAS 104371-20-2

S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104371-20-2
分子式C8H5F5O
分子量212.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol CAS 104371-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol，CAS 104371-20-2）属于药物标准品。分子式 C8H5F5O，分子量 212.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol），CAS注册编号 104371-20-2，化学分子式为 C8H5F5O，分子量 212.12 g/mol。 （分子式 C8H5F5O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5O
分子量212.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9698967 B2, 2023-06-25.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862542 B, 授权公告日 2019-11-21.
  3. 发明人周伟，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity S(-)-1-(pentafluorophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116610834 B, 授权公告日 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 477, (11), 6638-6664.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 92, 762-767.

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