CAS 10441-36-8
10441-36-8 2-[(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid [(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid
| CAS 号 | 10441-36-8 |
| 分子式 | C12H10O4 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 10441-36-8 对应的（10441-36-8 2-[(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid [(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10O4，分子量 218.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （10441-36-8 2-(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxyacetic Acid (6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxyacetic Acid），CAS注册编号 10441-36-8，化学分子式为 C12H10O4，分子量 218.21 g/mol。 依据分子式为 C12H10O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 10441-36-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10O4 |
| 分子量 | 218.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916855 A, 授权公告日 2017-05-03.
- 发明人刘建华，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 10441-36-8 2-[(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid [(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112455195 B, 授权公告日 2015-09-28.
- Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 10441-36-8 2-[(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid [(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid" [P]. US Patent, US 10721193 B2, 2019-04-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1717, 5108-5115.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 640, 7300-7315.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10441-36-8 2-[(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid [(6-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1861, (11), 8090-8097.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 821, (8), 1008-1016.
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